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吉利德(Gilead)试验性4合1新药(E/C/F/TAF)-西甲官方APP官网首页

西甲官方APP官网首页 健康 2020年11月01日
本文摘要:吉利德(Gilead)前不久宣布,(HIV/AIDS)试验性4合1新药(E/C/F/TAF)(elvitegravir150mg/cobicistat150mg/emtricitabine200mg/tenofoviralafenamide10mg)在2项III期研究(Study104,Study111)中超出了关键起点。

吉利德

吉利德(Gilead)前不久宣布,(HIV/AIDS)试验性4合1新药(E/C/F/TAF)(elvitegravir150mg/cobicistat150mg/emtricitabine200mg/tenofoviralafenamide10mg)在2项III期研究(Study104,Study111)中超出了关键起点。吉利德已方案在2020年晚些时候向FDA和欧盟国家提交发售申报人。这2项研究在HIV-1初治成年人病人中大力开展,将四合一新药(E/C/F/TAF)与吉利德已发售的四合一HIV药品Stribild(elvitegravir150mg/cobicistat150mg/emtricitabine200mg/tenofovirdisoproxilfumarate300mg)进行了比照,数据信息强调,四合一新药(E/C/F/TAF)功效相提并论Stribild,超出了研究的关键起点。

Stribild各自于二0一二年10月和二零一三年五月得到 英国和欧盟国家准许后,该药在二零一四年第二季度的销售总额为2.7亿美金。吉利德答复,伴随着HIV病人使用寿命的减少,现阶段对功效好、安全系数高些的HIV新药仍不会有着巨大的诊疗市场的需求。

根据这种III期研究的全力数据信息,E/C/F/TAF片式计划方案将来可能为广泛的HIV初治人群,获得一种提升的化疗方案。现阶段,在HIV临床医学放化疗中,人组治疗法已全方位流行。

葛兰素史克(GSK)集团旗下ViiV的三合一HIV新药Triumeq于2020年10月得到 FDA准许后,该药是由ViiV最近的抗病毒的药Tivicay(dolutegravir)和另2种基本药品abacavir和lamivudine()组成的同样使用量人组(FDC)棘籽片式。


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